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马尔文纳米粒度分析仪创新预测蛋白质聚集

导读: 美国佐治亚理工学院化学与生物分子工程学院的研究人员采用易于操作的动态光散射(DLS)测量技术来检测难以测量的蛋白质聚集行为。

  美国佐治亚理工学院化学与生物分子工程学院的研究人员采用易于操作的动态光散射(DLS)测量技术来检测难以测量的蛋白质聚集行为。研究团队使用英国马尔文仪器的Zetasizer Nano 纳米粒度,Zeta电位和分子量分析仪测量在不同盐分条件下的极低浓度的稳定蛋白溶液。根据结果,他们可以推断相同盐的较高浓度所导致的聚集动力学的特定离子的趋势。从非聚集样本的分析所得出的这种趋势可以提供相同蛋白质的快速聚集样本实验得到证实。

  副教授Sven Holger Behrens说:“我们在蛋白质研究中以两种方法使用马尔文Zetasizer Nano动态光散射(DLS)分析仪 :首先是一种普通的方法,记录在蛋白质聚集时的流体动力学半径[粒径]。我们的第二个更具创新的方法是寻找具有同类型盐离子,但盐浓度低得多的非聚集蛋白质溶液。这些低盐溶液能够在研究期间保持稳定,我们在这些溶液中发现了蛋白质的相互作用,在动态光散射(DLS)分析仪上表现为扩散率[或表观粒径]随着蛋白质浓度的变化,在更高浓度下与聚集稳定性有很大关联,因此可以预测蛋白质特定离子的聚集趋势。” “马尔文Zetasizer Nano分析仪最优秀的特性是——我的学生们只需要花一点时间就能够熟悉这个仪器。事实上,你可以使用马尔文提供的样品池,用相对较小的样本量进行测量,这样也有所帮助,因为仪器便于进行温度控制。”Behrens教授与合著者Andreas Bommarius教授以及研究生Jonathan Rubin和Adriana San Miguel一起在《物理化学期刊B》[2010, 114, 4383–4387]上发表了他的研究成果,题为《蛋白钠盐系统的聚集动力学和固定扩散与动态光散射观测的关联》。

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