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中国开启全球首个基因编辑人体试验治疗癌症

导读: 前不久,《自然》杂志发出重磅消息,中国科学家有望开展全球首个CRISPR基因编辑临床试验治疗肺癌,试验将由四川大学华西医院肿瘤学家卢铀教授及其研究小组进行,这一临床试验已通过了医院审查委员会的伦理审批。

  前不久,《自然》杂志发出重磅消息,中国科学家有望开展全球首个CRISPR基因编辑临床试验治疗肺癌,试验将由四川大学华西医院肿瘤学家卢铀教授及其研究小组进行,这一临床试验已通过了医院审查委员会的伦理审批。

  研究CRISPR技术的领先者在美国,专注CRISPR的主要生物公司也在美国,两个多月前,这方面最大的新闻是美国政府支持第一个CRISPR相关临床试验的开展,预计年底会真正开始。

  当美国科学家摩拳擦掌准备当世界第一的时候,不想“半路杀出个程咬金”,中国的科学家说:“对不起,我们填表快,先开始了。”

  快固然好,但有风险么?这背后到底是什么故事?

  CRISPR是什么?

  CRISPR是一种近年来最火爆的“基因编辑”生物技术,得诺贝尔奖只是时间问题。它本身来自于细菌,后来被科学家改造后,可以应用于各种物种的细胞,包括人。它功能非常强大,几乎可以随意改变细胞的DNA,可以敲除基因,添加基因,修改基因。

  CRISPR并不是第一个基因编辑技术,在它之前已经有几个,比如锌指核酸酶(ZFN)、TALEN等,但CRISPR横空出世后,那些“前辈”瞬间就几乎无人问津。原因有很多,包括CRISPR技术简单、容易上手、效率高等,但最关键的原因是:CRISPR便宜!

  一个ZFN平均价格是几万美元,一个TALEN是几千美元,一个CRISPR是……10多块人民币。

  本来只有药厂才能玩儿的基因编辑技术,突然比一只青岛大虾还便宜,怎么不让科学家兴奋?一点点钱,就可以体验一把上帝造物的感觉,谁不喜欢呢?

  一时间,世界上几乎所有实验室都开始用这个技术进行科研,短短两三年,取得了很多了不起的进展。

  华西医院要做什么?

  从报道中看出,华西医院想做的是癌症细胞免疫疗法。

  基本想法就是把病人的免疫细胞(主要是T细胞)分离出来,体外用CRISPR技术把免疫细胞的PD1基因彻底去除,细胞扩增后,再回输给病人。

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