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Dynex Technologies获准向中国供应DS2自动ELISA操作系统

导读: Dynex Technologies今日宣布,中国食品药品监督管理局(SFDA)已批准该公司在中国销售 DS2®自动酶联免疫吸附(ELISA)分析仪。

  弗吉尼亚州尚蒂利--(美国商业资讯)--Dynex Technologies今日宣布,中国食品药品监督管理局(SFDA)已批准该公司在中国销售 DS2®自动酶联免疫吸附(ELISA)分析仪。DS2是Dynex在业界领先的自动ELISA操作系统,用于临床诊断检测,每次检测能够快速、准确地处理2个微孔板,不仅大大降低了所需技术人员的操作时间,而且同时还提高了检测速度和检测结果的可靠性。SFDA对DS2分析仪的初期批准有效期为4年,并即刻允许中国各地的检验开发商、科研人员和诊断实验室购买Dynex DS2系统。

  Dynex还宣布将于2012年第一季度在香港设立分支机构,以促进其在迅速扩张的亚太市场中的各项活动以及预期增长。Dynex新任亚太区销售总监Wally Fan将领导这一地区的运作。在加盟Dynex之前,Fan先生曾在塞默飞世尔科技(Thermo Fisher Scientific)工作了16年,最近担任该公司亚太区商业经理,负责实验室设备及耗材的销售和营销。Dynex总裁Adrian M. Bunce表示:“非常高兴我们亚太区分部的正式开业,并且我也期待着在这个全球令人兴奋的地区复制我们的成功。我已认识Wally多年,作为我们销售和营销团队的一分子,Dynex无疑将受益于他在该地区的领导和经验,我对此感到非常幸运。”

DS2®自动酶联免疫吸附(ELISA)分析仪

  中国在过去15年的快速经济发展,对医疗卫生和诊断行业产生了重大影响。2009年的政府改革方案进一步加速了这一进程,该方案增加了投入资金,旨在提高医疗服务质量并方便群众就医。Dynex销售和营销副总裁Duane M. Steele指出:“SFDA对DS2的批准以及我们香港分部的开业,充分展示了Dynex致力于在中国市场树立强大的企业形象,可靠的检测自动化可最大限度地高效利用实验室资源,中国许多临床诊断机构对ELISA检测的应用日益增加,更突显了这一未能满足的可靠检测自动化需求。我们也期待着这些发展将为SFDA对Dynex DSX®四板系统以及AgilityTM系统的批准铺平道路。”Agility是一款Dynex即将于2012年第三季度推出的新全自动微孔板检测系统。Agility系统采用最先进的机器人技术,单次运行可操作多达12个微孔板,并提供无与伦比的精度,同时几乎消除了所有的手动操作步骤。采用Agility系统的Dynex SmartKitTM可实现最大程度的便利。SmartKit套件是一个简单且直接加载的检测安装和操作解决方案,不仅减少了技术人员的操作时间,而且降低了昂贵的数据录入错误的可能性,同时更加方便使用,并且促进了ELISA试剂盒制造商产品的销售。

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