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大健康时代的生物科技创新

导读: 在生理条件下结合、识别,但是这个口是不通的。通过内吞,变成酸性就通了,花瓶口就打开了,花瓶口和口袋通了,通的情况下,我们做个模型,病毒和受体结合,我们从分子水平上看到病毒如何和受体结合、结合,酸性的时候打开。我们希望可以实现临床实验。

  9月23日上午,2015深圳国际BT领袖峰会和生物/生命健康产业展览会在深圳会展中心5楼簕杜鹃厅正式拉开帷幕,国内外生物和生命健康领域的知名专家学者、企业家汇聚一堂,共话产业发展未来之路。

  在这次大会上,中国科学院院士、中国生物物理学会理事长饶子和做了主题为《大健康时代的生物科技创新》的演讲。

  感谢大会组织者请我来做报告,我的题目是“创新技术和创新药物”,也就是说创新药物取决于创新技术,技术的发展才能推动我们创新药物。

  我是做生物大分子三维精细结构与创新药物研究,这方面应该说蛋白质的药物发现,应该是一个非常重要的方向,因为你做常规的药物发现和以蛋白质、生物大分子结构为基础的药物发现是完全不一样的。现在已经有很多很重要的上市药物都是和结构、功能研究以后,在这个基础上做出来的。

  结构生物学前年有两个好消息,一个好消息是X光自由电子激光解析生物大分子的结构方法取得突破,这是一个重要的里程碑,用X光自由电子激光,它的强度可以比第三代同步辐射光源强百亿倍,所以这种光源来研究生物大分子就可以解决很多以前不能做的东西。

  2013年我们国内知道、发现这个事情,我们组织了474次香山科学讨论会,专门讨论自由电子激光在结构生物学应用中的突破进展对策。生物学界、医学界讨论这方面,跟中国的物理学家结合,共同推进这件事,现在这件事我们还在进展中,希望在不久的将来,我们国家能有自己的自由电子激光的测试,而且能够在国内开展自由电子激光的工作。

  第二方面就是冷冻电镜,冷冻电镜2013年也取得了非常重大的突破,也就是说以前冷冻电镜解析的结构和X光晶体学是没法比的,远达不到它的分辨率。2013年用冷冻电镜的方法解析生物大分子结构已经可以达到跟X光晶体学同样的水平了。

  更重要的是,它能做X光晶体学不能做到的事儿,也就是说解析超大分子负荷物的结构。比如说最近,中国比较轰动的是施一公教授研究组揭示了3.6埃的酵母剪接体结构,去年中科院生物物理研究所揭示了30纳米染色质左手双螺旋高清晰三维结构,这些都是用冷冻电镜来解的结构。

  正因为这些方面的突破,应该这样说,X光自由电子激光和冷冻电镜技术方法的重大突破,标志着以超大分子复合物为靶向细胞的新药,正迎来一个新的巨大浪潮。今天要郑重的和大家推介这件事,这个方面我们会迎来很多很多的药物靶点,这些靶点会给我们带来更多的机遇。

  下面几分钟我想介绍一下我们研究组在药物靶点上做的工作。这是一个由四个蛋白质组成的复合体二,大家知道线粒体是能量转化的工厂,线粒体的呼吸链有这四个复合物,这四个复合物是我们研究组2005年做出来的。最近王晓东(音)院士和我们联系,他希望我们和他做Complex2的合作,Complex2上的工作,我们的孙飞研究员在进行进一步的合作。

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