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Illumina在欧洲推出VeriSeq NIPT解决方案

2017-04-18 00:10
野明月
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Illumina公司近日宣布推出VeriSeq NIPT解决方案,这是一种已通过CE-IVD认证、基于新一代测序(NGS)的非侵入性产前检测(NIPT)方法,包括通过CE-IVD认证的文库制备及分析软件,让欧盟的实验室能够在内部实现高效准确的NIPT。这个自动化的全面解决方案使得实验室能够在大约一天的时间内筛查胎儿的某些染色体异常。

只需要用从母体中抽出的单一管血,VeriSeq NIPT解决方案在早至妊娠10周时即可提供胎儿染色体状态的准确信息。这种非侵入性筛查可提供21三体(唐氏综合征)、18三体(Edwards综合征)、13三体(Patau综合征)以及某些性染色体相关疾病的检查结果。由于灵敏度和特异性高(假阳性和假阴性低),基于NGS的NIPT可最大限度地减少侵入性检测程序的需要。

CooperGenomics的业务发展副总裁Tony Gordon博士表示:“作为令人自豪的Illumina合作伙伴,我们很高兴不久后就能使用新的VeriSeq NIPT程序来支持我们的NIPT检测。VeriSeq NIPT带来的进步能够更快地为我们的临床合作伙伴提供结果,且灵敏度高,检测失败率极低。”

VeriSeq NIPT解决方案凭借Illumina边合成边测序的双端测序技术,并在流程、仪器和软件中融入创新,使得任何实验室都能接触到基于NGS的NIPT。这个自动化的可靠解决方案提供了试剂、仪器、安装和培训,以及前所未有的快速周转;实验室在大约一天的时间内可处理多达96个样本。为了证明其性能,Illumina对超过3100个母体样本开展了严格的临床准确性支持研究,它表明VeriSeq NIPT解决方案不仅能提供高度灵敏且特异的21、13和18三体结果,而且能证明报告的性染色体非整倍体高度一致。

Illumina生殖遗传健康的副总裁兼总经理Jeff Hawkins说:“VeriSeq NIPT解决方案带来了快速的流程和空前的自动化,彻底改变了NIPT。有了这种通过CE-IVD认证并特有CE-IVD文库制备和分析软件的解决方案,客户如今可在他们自己的实验室中开展非常可靠的、基于NGS的NIPT。利用这个全新的解决方案,实验室有理由相信,他们正为准父母们提供一种高度可靠的技术,可获得准确的结果。”

VeriSeq NIPT解决方案现正接受订单,并开始发售。

声明: 本文由入驻维科号的作者撰写,观点仅代表作者本人,不代表OFweek立场。如有侵权或其他问题,请联系举报。

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